ЕЭК: агульны рынак ЕАЭС адкрывае новыя магчымасці для з’яўлення высокатэхналагічных анкалагічных лякарстваў
Фота eec.eaeunion.org 4 чэрвеня, Масква /Эдуард Півавар . Агульны рынак лекавых сродкаў, сфарміраваны на аснове адзіных патрабаванняў Еўразійскага эканамічнага саюза, адкрывае значныя перспектывы для вытворцаў проціпухлінных прэпаратаў. Аб гэтым заявіў член Калегіі (міністр) па тэхнічным рэгуляванні ЕЭК Аляксандр Субоцін на фармацэўтычным форуме «Лекавая бяспека» ў рамках Пецярбургскага міжнароднага эканамічнага форуму, паведамілі у прэс-службе ЕЭК.
«Правам саюза прадугледжаны механізмы паскоранай і спрошчанай рэгістрацыі лякарстваў для прарыўных, наватарскіх распрацовак, уключаючы анкалагічныя. З 15 зарэгістраваных па правілах ЕАЭС высокатэхналагічных лекавых прэпаратаў трэць складаюць проціпухлінныя, у тым ліку на аснове генетычна мадыфікаваных лейкацытаў чалавека», — сказаў міністр ЕЭК.
Ён канстатаваў, што прымяненне ў краінах ЕАЭС даных рэальнай клінічнай практыкі дае магчымасць зменшыць тэрміны распрацоўкі і павысіць эфектыўнасць даследаванняў выпускаемых у абарачэнне лекавых сродкаў. Шырокае выкарыстанне ў фармацэўтыцы тэхналогій штучнага інтэлекту закладвае аснову для ўстойлівага развіцця агульнага фармацэўтычнага рынку ЕАЭС і надае дадатковы імпульс інавацыям у анкалогіі і іншых галінах медыцыны.
