Змяненні правіл вызначэння краіны паходжання медвырабаў для дзяржзакупак уступяць у сілу ў ЕАЭС 22 студзеня
Фота з архіва 19 студзеня, Масква /Эдуард Півавар . У краінах Еўразійскага эканамічнага саюза з 22 студзеня ўступяць у сілу змяненні ў правілы вызначэння краіны паходжання асобных відаў тавараў для мэт дзяржаўных закупак. Яны распаўсюджваюцца на адносіны, якія ўзніклі з 1 студзеня 2026 года, і датычацца асобных відаў фармацэўтычных і медыцынскіх вырабаў, паведамілі ў прэс-службе Еўразійскай эканамічнай камісіі.
«Змяненні дадуць магчымасць унесці ў Еўразійскі рэестр прамысловых тавараў прадукцыю па 56 таварных найменнях. У тым ліку 31 тавар, уключаючы сінтэтычныя валокны, іголкі, пратэзы, урапрыёмнікі, апараты ультрагукавога сканіравання, лекавыя прэпараты, фармацэўтычныя субстанцыі, — на аснове выканання пераліку ўмоў вытворчасці і тэхналагічных аперацый. 25 тавараў, уключаючы медыцынскія маскі, бінты, шпрыцы, хірургічныя матэрыялы, слыхавыя апараты, вогнетушыцелі, — будуць уносіцца на аснове прадастаўлення сертыфіката формы СТ-1», — растлумачылі ў ЕЭК.
